摘要
水質基準および検出技術の向上に伴い、新たな汚染物質の制御が徐々に研究の注目点となっている。電場を導入することでMn2+の過硫酸塩（PMS）活性化能力を高め、E-Mn2+-PMS協同系を構築して、水中の難分解性有機汚染物質であるジクロフェナク（DCF）を除去した。電流密度、PMS濃度、Mn2+濃度、溶液pH値および水中の背景物質（NO3-、Cl-、HA）が水中DCF除去に与える影響を探究した。結果は、電流密度が11.42 mA/cm2、PMS濃度が1 mmol/L、Mn2+濃度が150 μmol/Lのとき、20分以内にE-Mn2+-PMS系の協同係数は10.88、反応速度定数は19.250×10-2 min-1、180分の反応でDCFの鉱化率は67.4％であることを示した。酸性条件はアルカリ性条件よりもDCF除去に有利であり、最適pHは3であった。NO3-はDCF除去にほとんど影響を与えず、Cl-とHAはDCF除去を顕著に促進した。遊離基捕獲実験、電子常磁性共鳴（EPR）測定およびマンガン中間価状態物質の分析により、E-Mn2+-PMS系において非遊離基経路（Mn(Ⅲ)酸化および1O2酸化）が支配的であることを証明した。Mn2+-PMS系と比較して、電場条件下で現場生成された非晶質MnO2はPMSを迅速に活性化し、1O2を生成して汚染物質の高効率除去を実現する。
关键词
電気化学;過硫酸塩;ジクロフェナク;一重項酸素;非遊離基経路
以上内容由讯飞翻译自动生成，翻译内容仅供参考。对于因使用本网站翻译内容产生的相关后果，本网站不承担任何商业和法律责任。
The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website