Com a melhoria dos padrões de qualidade da água e das técnicas de detecção, o controle de novos poluentes está se tornando gradualmente um foco de pesquisa. Através da introdução de um campo elétrico para aumentar a capacidade de ativação do Mn²⁺ sobre persulfato (PMS), foi construído um sistema sinérgico E-Mn²⁺-PMS para remover o poluente orgânico de difícil degradação diclofenaco (DCF) na água. Foi investigado o efeito da densidade de corrente, concentração de PMS, concentração de Mn²⁺, pH da solução e substâncias de fundo da água (NO₃^-, Cl^-, HA) na remoção de DCF. Os resultados mostraram que, quando a densidade de corrente era 11,42 mA/cm², a concentração de PMS 1 mmol/L e a concentração de Mn²⁺ 150 μmol/L, o coeficiente sinérgico do sistema E-Mn²⁺-PMS foi de 10,88 em 20 minutos, a constante de velocidade da reação foi de 19,250×10^-2 min^-1 e a taxa de mineralização de DCF após 180 minutos foi de 67,4%. Condições ácidas são mais favoráveis para a remoção de DCF do que condições alcalinas, com pH ótimo de 3. NO₃^- teve quase nenhum efeito na remoção de DCF, enquanto Cl^- e HA tiveram efeito promotivo significativo. Experimentos de captura de radicais livres, testes de ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e análise de estados intermediários de manganês comprovaram que a via não radicalar (oxidação de Mn(Ⅲ) e oxidação por ¹O₂) domina no sistema E-Mn²⁺-PMS. Em comparação com o sistema Mn²⁺-PMS, o MnO₂ amorfo gerado in situ sob condição de campo elétrico pode ativar rapidamente o PMS, gerar ¹O₂ e alcançar a remoção eficiente de poluentes.

eletroquímica; persulfato; diclofenaco; oxigênio singleto; via não radicalar