Para investigar o mecanismo molecular pelo qual o γ-aminopropiltrietoxissilano (APTES) em ambiente ácido protona grupos amina, liga ânions por pontes e complexa Cu²⁺, formando o complexo ternário APTES⁺–SO₄^2-–Cu²⁺, visando resolver o desafio técnico da liberação secundária de Cu²⁺ sob estresse prolongado de chuva ácida em solo contaminado por cobre estabilizado com carbonatação de MgO, com base na teoria do funcional da densidade e usando cálculos quânticos químicos Gaussian, revelou-se o mecanismo termodinâmico da reação de hidrólise e auto-condensação do APTES e o mecanismo de adsorção e complexação do Cu²⁺ em diferentes ambientes ácidos; por meio de cálculos espectroscópicos infravermelhos, foi confirmada a existência do complexo ternário; através de testes prolongados de lixiviação por chuva ácida, foi realizada análise abrangente das regras de liberação de Cu²⁺ sob diferentes valores de pH e intensidade de lixiviação, confirmando a característica de bloqueio prolongado da protonação da amina sobre Cu²⁺. Os resultados mostram que, quando o pH do lixiviado ácido diminui de 5,5 para 4, a quantidade acumulada de Cu²⁺ liberada não aumenta, mas diminui, sendo apenas de 1/20 a 1/27 da quantidade no solo não estabilizado. O mecanismo molecular ternário sinérgico APTES-MgO e o método de estabilização conseguem realizar uma estabilização eficiente e duradoura do solo contaminado por cobre mesmo em ambientes extremos de chuva ácida.

solo contaminado por cobre;carbonatação;γ-aminopropiltrietoxissilano (APTES);chuva ácida;mecanismo molecular